
科技研发(fā)
R & D
石药集团是科技部等三部委认定的“国家创(chuàng)新型企业(yè)”
在国內拥有一流的高新药物孵化基地—石药集团中央药物研究院,在美国加利福尼亚、普利斯顿、德克萨斯、新泽西设有研发(fā)中心和临床中心。 年研发(fā)投入57亿元。目前已建立了拥有2000人的研发(fā)团队,包含千名硕士、博士等高学歷人才, 并在创(chuàng)新药、仿制药、生物药、抗体药物等方面,建立了完备的研发(fā)体系,躋身国內一流的研发(fā)型制药企业(yè)。
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21.9%
研发(fā)费用占成药收入
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57亿
年研发(fā)投入
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2000人
研发(fā)团队
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300+个
在研项目
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300+人
博士及海外高端研发(fā)人才
- 八大创(chuàng)新技术平臺
研发(fā)管线
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抗肿瘤
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精神神经
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心脑血管
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消化与代谢
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抗感染
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自身免疫
重点在研新药项目
- 化学创(chuàng)新药
- 生物制剂创(chuàng)新药
- 新型制剂
1款產品商业(yè)化,8款处于关键临床阶段,超10款处于临床开发(fā)阶段
治疗领域 | 主要候选药品 | 適应癥 | 研究阶段 |
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消化代谢 | SYS2062 | 高血压 | 临床二期 |
呼吸 | SYH2059 | 间质性肺疾病 | 临床一期 |
消化代谢 | SYH2053注射液 | 成人原发(fā)性高胆固醇血癥和混合型高脂血癥 | 临床二期 |
消化代谢 | 司美格鲁肽注射液 | 2型糖尿?、笃凇?减重/肥胖Ⅲ期 | 临床三期 |
抗肿瘤 | SYH2051 | 实体瘤 | 临床一期 |
抗肿瘤 | SYH2045 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
抗肿瘤 | SYH2043 | CDK2/4/6 | 临床一期 |
抗肿瘤 | 希美替尼片 | 食管鳞癌(Ⅲ期) | 临床三期 |
抗肿瘤 | SYHX2005 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
自身免疫 | SYHX1901 | 银屑?。á笃冢?、白癜风、斑禿 | 二/三期关键临床 |
抗肿瘤 | SYHA1813 | 晚期实体瘤 | 临床二期 |
精神神经 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 | 抗抑郁 | 临床二/三期 |
其他 | 毛果蕓香碱滴眼液 | 成人老视 | 临床二/三期 |
抗肿瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 临床一期 |
消化代谢类 | 普瑞巴林缓释片 | 与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 | 二/三期关键临床 |
消化代谢类 | DBPR108 | 2型糖尿病 | 上市申请 |
- 专利保护
- 国家项目
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2132件
专利申请
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992件
专利授权
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338件
2024年申请专利
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93件
2024年专利授权
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2011年
恩必普获中国专利金奖
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2013年
国家知识產权示范企业(yè)
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2017年
津优(yōu)力获中国专利金奖
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2018年
知识產权管理体系认证
- 国家级奖项
- 国家级荣誉
许可、引进、收购
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CSPC&CIPLA USA
石药集团与CIPLA USA, INC.就伊立替康脂质体注射液在美国的商业(yè)化订立之独家许可协议 。
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CSPC&RADIANCE BIOPHARMA
石药巨石与Radiance Biopharma就抗体偶联药物SYS6005在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大的开发(fā)及商业(yè)化订立独家授权协议。
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CSPC&百济神州
与BeiGene Switzerland GmbH(百济神州)就本集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039),以及后续(xù)开发(fā)的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品在全球的开发(fā)、制造及商业(yè)化订立独家授权协议。
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CSPC&AstraZeneca
石药集团与阿斯利康签订了独家授权协议,以在全球范围內开发(fā)、制造及商业(yè)化本集团的脂蛋白(a)(Lipoprotein(a),Lp(a))抑制剂YS2302018,以及后续(xù)开发(fā)的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。
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CSPC&江苏康宁杰瑞
石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司订立独家授权许可协议,以在中国內地开发(fā)、销售、许诺销售及商业(yè)化JSKN003,该產品用于治疗肿瘤相关適应癥。
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CSPC&Corbus
石药集团巨石生物制药与Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重组人源化抗Nectin-4抗体药物偶联物SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发(fā)及商业(yè)化订立独家授权协议。
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CSPC&ELEVATION
石药集团巨石生物制药有限公司与Elevation Oncology,Inc.就本集团创(chuàng)新(同类首创(chuàng))的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区(qū)(包括中国大陆、香港、澳门及臺湾)以外地区(qū)的开发(fā)及商业(yè)化订立独家授权协议。
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CSPC&江苏康宁杰瑞
石药集团取得康宁杰瑞其KN026(一种HER2靶向双特异性抗体)于中国就乳腺癌及胃癌的独家產品授权及商业(yè)化权利。
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CSPC&Flame Bioscience
向美国Flame Bioscience公司授出本集团候选药物NBL-015(抗Claudin 18.2单克隆抗体)及两款將利用本集团NovaTE双特异性抗体技术平臺开发(fā)的新型双特异性抗体在大中华外地区(qū)的独家权利。
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cspc&康诺亚生物
集团全资附属公司上海津曼特生物科技已与康诺亚生物医(yī)药科技(成都)有限公司订立协议,內容有关產品CM310(一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发(fā)及商业(yè)化。
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CSPC&倍而达药业(yè)
石药上海已与上海倍而达药业(yè)订立產品授权及商业(yè)化协议,內容有关其產品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI))独家產品授权及商业(yè)化。
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CSPC&上海药物研究所
石药集团附属公司上海润石医(yī)药科技將获得上海药物研究所授出4个小分子化合物之合作开发(fā)及商业(yè)化授权。上海润石將负责该等產品临床前及临床实验、產品批准申请、生產及商业(yè)化,上海药物研究所须提供必要的技术支援。
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CSPC&上海创(chuàng)诺制药
石药集团欧意药业(yè)有限公司已与上海创(chuàng)诺制药有限公司订立协议,內容有关上海创(chuàng)诺开发(fā)的盐酸厄洛替尼原料药及片剂的產品转让。
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CSPC&海和生物
双方达成战(zhàn)略合作协议,共同组建合资公司,联合开发(fā)海和生物旗下5个新药项目,加速產品商业(yè)化落地。项目涉及靶向抑制剂、非麻醉性镇(zhèn)痛药物、新型抗生素等领域。
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CSPC&杭州英创(chuàng)医(yī)药科技
集团全资附属公司石药集团欧意药业(yè)有限公司已与杭州英创(chuàng)医(yī)药科技有限公司订立协议,內容有关杭州英创(chuàng)开发(fā)的5个小分子化合物的合作开发(fā)和战(zhàn)略合作。
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CSPC&永顺科技
集团全资附属公司佳曦与永顺科技签订协议,以2.53亿人民幣收购永顺科技全部已发(fā)行股份。永顺科技主要从事靶向肿瘤抗原及多种癌癥免疫治疗之新型单克隆抗体研发(fā)业(yè)务
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CSPC&武汉友芝友
通过以收购及增资方式获取武汉友芝友39.56%股权,通过武汉友芝友开发(fā)抗癌双特异性抗体,扩大石药集团在生物制药药物市场地位。
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CSPC&Verastem
与Verastem订立独家產品特许及合作协议,內容涉及抗肿瘤药物COPIKTRATM (duvelisib) 的开发(fā)及商业(yè)化的事宜。
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CSPC&兴盟生物医(yī)药
石药获得有关兴盟生物开发(fā)的奥马珠单抗生物类似药(SYN008)的授权及商业(yè)化。该產品已经在澳大利亚完成生物等效研究
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