歐盟GMP認(rèn)證是國(guó)際公認(rèn)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理最高標(biāo)準(zhǔn)之一，其審查覆蓋廠房設(shè)施、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、文件體系等全流程，以嚴(yán)謹(jǐn)性和權(quán)威性著稱。此次認(rèn)證過(guò)程中，歐盟官方檢查官對(duì)興石生產(chǎn)車間、實(shí)驗(yàn)室、倉(cāng)儲(chǔ)等核心區(qū)域進(jìn)行了全面核查，對(duì)公司的無(wú)菌保障、生產(chǎn)工藝、數(shù)據(jù)分析、風(fēng)險(xiǎn)管控等環(huán)節(jié)給予高度評(píng)價(jià)，并最終順利通過(guò)認(rèn)證。

成功通過(guò)歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，不僅是對(duì)興石生產(chǎn)區(qū)質(zhì)量管理體系的高度認(rèn)可，更是石藥集團(tuán)國(guó)際化戰(zhàn)略的重要里程碑。石藥集團(tuán)將以此為契機(jī)，進(jìn)一步加快步伐，持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量與創(chuàng)新能力，深化全球市場(chǎng)布局，積極參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)與合作，為全球患者提供更多優(yōu)質(zhì)高效的藥品。