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      石藥集團1類創(chuàng)新藥普盧格列汀上市會隆重召開,引領(lǐng)多重用藥安全變革

        發(fā)布時間:2025-04-28| 作者:石藥集團

      4月20日,石藥集團普盧格列汀片(商標(biāo)名:善澤平?)上市會在湖南長沙隆重召開,業(yè)內(nèi)多位權(quán)威專家及學(xué)者展開專業(yè)探討,會議現(xiàn)場吸引了眾多臨床一線工作者的廣泛參與。

      上市會伊始,石藥集團執(zhí)行總裁王振國先生發(fā)表致辭,對蒞臨上市會的各位專家學(xué)者及臨床醫(yī)務(wù)工作者表示熱烈歡迎和誠摯問候。他表示,普盧格列汀是石藥集團在糖尿病領(lǐng)域上市的第一個1類創(chuàng)新藥;未來,石藥集團將以普盧格列汀為起點,全面布局糖尿病產(chǎn)品管線。


      作為我國自主研發(fā)的新一代DPP-4抑制劑,普盧格列汀在化學(xué)結(jié)構(gòu)中引入氟原子,顯著提高活性與選擇性,從而實現(xiàn)對DPP-4表現(xiàn)出高選擇性和強抑制性1。在中國開展的兩項多中心III期臨床試驗(普盧格列汀單藥III期試驗、普盧格列汀聯(lián)合二甲雙胍III期試驗)均取得積極結(jié)果,充分展現(xiàn)了普盧格列汀優(yōu)異的降糖療效和良好的安全性2,3,尤其在T2DM患者多重用藥管理中具有獨特優(yōu)勢。普盧格列汀在中國的成功上市為糖尿病治療領(lǐng)域注入全新動力,也標(biāo)志著國內(nèi)廣大T2DM患者迎來了有效、安全的治療新選擇,普盧格列汀臨床應(yīng)用前景可期!

      • T2DM管理調(diào)挑戰(zhàn)升級:多重用藥顯著增加藥物相互作用風(fēng)險(DDI

      中國糖尿病患病率仍在持續(xù)攀升,預(yù)計2050年中國患病人群將達到1.68億4。從治療現(xiàn)狀來看,糖尿病的生理機制復(fù)雜,不論是“早期聯(lián)合”還是“階梯治療”,采用不同作用機制的藥物聯(lián)合治療已成為血糖控制的必經(jīng)之路。然而,目前更為棘手的是,作為糖尿病的高發(fā)人群,老年患者往往多病共存,多重用藥現(xiàn)象日益普遍。除多種降糖藥外,許多患者還需要接受降壓藥、調(diào)脂藥、抗血小板藥等治療5-8。據(jù)統(tǒng)計,64%的老年T2DM患者需同時使用5種以上藥物9。北京協(xié)和醫(yī)院肖新華教授強調(diào),多重用藥致使DDI風(fēng)險顯著增加,這給T2DM綜合管理帶來新的挑戰(zhàn),因為DDI不僅對血糖控制產(chǎn)生不利影響,還可能增加患者住院甚至死亡風(fēng)險,進一步加重患者負(fù)擔(dān)10-12。

      • DPP4抑制劑新成員——普盧格列?。憾嘀赜盟幓颊叩陌踩逻x擇

      面對這一嚴(yán)峻的臨床挑戰(zhàn),新型DPP-4抑制劑普盧格列汀通過優(yōu)化代謝途徑,提供了有效解決方案。DPP-4抑制劑具有低血糖發(fā)生率低、體重影響中性、胃腸道反應(yīng)少等特點,已成為老年糖尿病患者的一線用藥13。目前國內(nèi)已有多種DPP-4抑制劑類藥物上市,雖然機制相同,但不同藥物的代謝途徑并不相同。CYP450酶、P糖蛋白(P-pg)是介導(dǎo)代謝性DDI發(fā)生的兩大主要途徑14,普盧格列汀的優(yōu)勢之一在于其不經(jīng)過CYP450酶代謝,且非P-pg底物,因此DDI風(fēng)險更小1。并且,普盧格列汀不與格列本脲及臨床常用心血管藥物(包括纈沙坦、辛伐他汀、華法林、地高辛)發(fā)生相互作用,聯(lián)用時普盧格列汀及上述藥物均不需要調(diào)整劑量1。因此,普盧格列汀的上市為多重用藥患者提供了一種安全、便捷的治療新選擇。

      從降糖效果來看,由北京大學(xué)第一醫(yī)院郭曉蕙教授牽頭的普盧格列汀單藥治療未經(jīng)治療的T2DM患者的III期研究顯示,普盧格列汀100mg QD治療24周后,糖化血紅蛋白(HbA1c)水平顯著降低,降幅達0.61%(去除安慰劑效應(yīng),p<0.001),48%的患者血糖達標(biāo)(HbA1c≤7%),患者空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(2h-PPG)也實現(xiàn)有效改善2。


      圖1.T2DM患者應(yīng)用善澤平100mg QD治療24周后HbA1c的變化

      另一項普盧格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療T2DM患者的III期研究由北京協(xié)和醫(yī)院肖新華教授牽頭,在中國30個中心進行。結(jié)果顯示,普盧格列汀100mg QD+二甲雙胍治療24周后,HbA1c水平降幅達0.63%(去除安慰劑效應(yīng),p<0.001), 50.0%的患者血糖達標(biāo)(HbA1c≤7%), FPG和2h-PPG也均明顯降低3。


      圖2.T2DM患者應(yīng)用善澤平100mg QD+二甲雙胍治療24周后HbA1c的變化

      普盧格列汀降糖療效確切,低血糖發(fā)生率低2,3,能夠滿足患者長期用藥需求,尤其有助于多重用藥患者實現(xiàn)更佳的治療體驗。

      結(jié) ?語

      普盧格列汀作為國家“重大新藥創(chuàng)制”專項成果,其上市不僅是中國糖尿病創(chuàng)新藥物研發(fā)的又一里程碑,也標(biāo)志著我國糖尿病藥物研發(fā)邁入新的國際前沿。其通過優(yōu)化化學(xué)結(jié)構(gòu)和代謝途徑,顯著提高藥物活性及選擇性,并減輕糖尿病患者多重用藥風(fēng)險,使患者合并用藥更安心、臨床治療更便捷。未來,普盧格列汀的廣泛應(yīng)用將進一步豐富糖尿病治療手段,助力患者實現(xiàn)更好、更安全的長期血糖管理。

      參考文獻:

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      【聲明】

      1、本新聞旨在分享研究成果,非廣告用途;

      2、本資料僅供醫(yī)藥專業(yè)人士參考,非產(chǎn)品推薦依據(jù),也不應(yīng)被視為診療建議。

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